大鼠（Rat）磷酸化组蛋白γ-H2AX（γ-H2AX）检测原理

试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人磷酸化组蛋白γ-H2AX（γ-H2AX）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

大鼠（Rat）磷酸化组蛋白γ-H2AX（γ-H2AX）试剂盒组成

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2.5、5、10、20、40 ng/mL

大鼠（Rat）磷酸化组蛋白γ-H2AX（γ-H2AX）操作步骤

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

大鼠（Rat）磷酸化组蛋白γ-H2AX（γ-H2AX）结果判断

 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

大鼠（Rat）磷酸化组蛋白γ-H2AX（γ-H2AX）试剂盒性能

1.  准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2.  灵敏度：最低检测浓度小于0.1 ng/mL。

3.  检测范围：0.1-40 ng/mL

4.  特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

5.  重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

6.  贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

7.  有效期：6个月

上海舒话生物是一家集科研、生产、销售为一体的生物，以科研试剂生产、诊断试剂原料供应产品生产为核心，致力于为全球来自高等院校、政府研究机构、诊断试剂生产厂家以及生物公司的广大客户们提供高质量生物产品，产品拥有质量保证，有问题免费包换，还可以免费代测，想进一步了解我们的产品欢迎您前来详询。